研究人员开发了一种新的治疗方法，可以将氧气特异性地输送到含氧组织，从而恢复心脏细胞，这极大地影响了缺氧条件下的收缩功能。这项研究发表在《公共科学图书馆生物学》上。

一种新的氧输送治疗剂已经在全球缺氧动物模型中恢复了缺氧心脏组织的功能。在缺氧或缺氧条件下，会发生许多可能对人体健康产生严重负面影响的生理变化。这些影响从增加乳腺癌的风险到损害细胞功能和组织类型的新陈代谢。因此，开发能够改善这些区域的氧输送并恢复其功能的药物制剂是非常重要的。

心脏是能量使用和需氧量最高的器官，缺氧会导致成人心脏功能障碍。同样，患有先天性心脏缺陷的婴儿必须接受搭桥手术，同时也存在高度缺氧导致心脏损伤的风险，这促使本研究使用幼年动物模型。

此前，基于血红蛋白的氧载体(HbOCs)被用于解决缺氧问题，它将体内负责结合和运输氧气的分子血红蛋白(HB)运输到血液中，以增加氧含量。可以流通。然而，由于在这些治疗中血红蛋白不包含在红细胞中，它往往会积累到毒性水平，这可能会导致肾脏损伤，并在缺氧条件下过于容易释放氧气，而不是特别容易。

为了满足这一需求，旧金山加州大学儿科系的一个团队与Omniox合作，Omniox是一家专门从事氧气输送解决方案工程的生物制药公司。他们从细菌Thermoanaerobacter Tengcongensis的H-NOX家族血红素蛋白中发现了一种蛋白质，这种蛋白质具有超高的氧结合亲和力，与一氧化氮的反应性较低，是基于血红蛋白的治疗的非特异性靶点之一。

经过进一步修改，他们创造了OMX-CV，它对氧气具有结合亲和力，使其能够结合气体，并仅在到达缺氧区时释放气体。

作者在暴露于10% O2 10分钟的年轻羔羊模型中诱导急性缺氧，然后用OMX-CV或载体对照治疗，之后他们检查缺氧、呼吸和全身应激以及心输出量的生物标志物。通过测量抽血率和血管阻力来检查心脏功能。由于OMX-CV的剂量相当于全身携氧能力仅增加2%，科学家可以证明心脏组织的缺氧明显减少，收缩力提高。

Emin Maltepe，医学博士，儿科教授和该研究的共同高级作者，预测了这项技术的广泛应用，并预测“任何组织血流受损，无论是由于创伤，中风还是心脏病，这样的治疗都可能成为目标。”

加州大学旧金山分校的后续研究正在进一步研究更具体的模型，以确定这是否适用于接受搭桥手术的婴儿。这种新疗法的研究结果令人满意，表明它可以克服目前氧修复疗法缺乏特异性的缺点，并绕过HBOCs的毒副作用。